Никифорова Ольга Константиновна

Никифорова Ольга Константиновна Должность: врач - генетик, врач высшей квалификационной категории
Клиники и отделения: Лечебно - диагностическое отделение № 1



Специальность: врач генетик высшей категории

Образование:
Закончила 2 Московский медицинский институт им. Н.И. Пирогова по специальности "педиатрия".
Интернатура по педиатрии при 3 Главном Управлении Минздрава СССР.
Первичная специализация по специальности генетика 1989 г.

Опыт работы:
Врач генетик научно-консультативного отделения Института клинической генетики РАМН
С 1994 г. по настоящее время врач генетик отделения медицинской генетики клиники акушерства и гинекологии УКБ №2 в ФГАОУ ВО Первый МГМУ им И.М.Сеченова Минздрава РФ.
Стаж работы по специальности генетика 25 лет

 Профессиональные навыки:
  • Диагностика наследственных синдромов по фенотипу с использованием диагностических и компьютерных программ
  • медико-генетическое консультирования семей, родивших ребёнка с ВПР и наследственным заболеванием, отягощённых врождённой наследственной патологией, определением прогноза потомства и проведением преконцепционной профилактики и пренатальной диагностикой


Услуги: 
  • консультирование беременных и семей группы риска с целью прогноза потомства
  • обследование пациентов с нарушениями репродуктивной функции, бесплодием, невынашиванием беременности с целью исключения генетических причин бесплодия и невынашивания
  • оценка биохимического скрининга беременных по трисомиям с использованием компьютерной программы Priska и подбором группы риска
  • обследование беременных при выявленных ультразвуковых маркерах или пороках развития плода, с целью формирования групп риска для проведения инвазивной диагностики и уточнения диагноза у плода.
  • обследование супругов при планировании ЭКОс целью исключения генетических причин бесплодия и рекомендаций проведения преимплантационной диагностики. медико-генетическое консультирование с составлением родословной и исключением наследственных, хромосомных синдромов.
  • обследование мужчин при нарушении сперматогенеза с целью исключения генетических причин секреторного мужского бесплодия.