Служба контроля качества: +7(499)450-49-89
Диагностика и лечение полиневропатий и других заболеваний периферических нервов, нервно-мышечных заболеваний в Клинике нервных болезней им. А.Я. Кожевникова
В клинике нервных болезней им. А.Я.Кожевникова проводятся специализированный амбулаторный прием и стационарное лечение пациентов с различными заболеваниями периферической нервной системы. Наиболее многочисленную группу составляют пациенты с различными полиневропатиями - наследственными и приобретенными заболеваниями периферических неровов верхних и нижних конечностей. Полиневропатии проявляются нарушениями чувствительности в виде онемения, болезненности, «ползания мурашек», а также слабостью мышц рук и ног. Вначале симптомы появляются в стопах, без лечения заболевание прогрессирует, нарастают чувствительные нарушения и слабость в ногах, а затем и в руках. К наиболее частым причинам поражения периферических нервов относятся сахарный диабет, алкогольная интоксикация, недостаток витаминов группы В, заболевания щитовидной железы. В случаях появления симптомов полиневропатии в детском и юношеском возрасте вероятно развитие наследственной полиневропатии. С целью выяснения причины полиневропатии в Клинике проводятся клиническое обследование, электрофизиологическое исследование структуры и функции периферических нервов – электромиография, электронейромиография, УЗИ периферических нервов, количественное сенсорное и вегетативное тестирование и другие исследования. Используемые методы позволяют поставить правильный диагноз уже на ранних стадиях болезни, установить причину полиневропатии и назначить эффективное лечение. Следует подчеркнуть важность своевременной диагностики, когда изменения периферических нервов носят обратимый характер.
В клинике проводится диагностика и лечение заболеваний скелетных мышц – миопатий, как наследственных, так и приобретенных. Наследственные миопатии развиваются в результате генетической поломки, приводящей к атрофии и слабости мышц конечностей и туловища. В этих случаях заболевание, как правило, развивается в детском и юношеском возрасте. Нередко в семье встречается несколько больных со схожими проявлениями. Диагноз в случаях наследственных миопатий требует генетического подтверждения - выявления характерной мутации гена. К приобретенным миопатиям относятся метаболические (эндокринные заболевания), токсические (алкоголизм), воспалительные (полимиозит) миопатии. В стационаре проводится комплексное обследование пациентов с миопатиями, включающее, помимо клинического неврологического осмотра, биохимический анализ крови, исследование углеводного обмена и гормонов щитовидной железы, электромиографию, УЗИ мышц. Выявление причины миопатии позволяет назначить эффективное лечение. В случаях наследственных миопатий проводится поддерживающая терапия, включающая лекарственные препараты, лечебную физкультуру. В настоящее время появилась возможность эффективного лечения некоторых наследственных нервно-мышечных заболеваний, в частности болезни Помпе – наследственное нарушение углеводного обмена. При подозрении на болезнь Помпе в Клинике бесплатно для пациента проводится исследование крови, позволяющее выявить генетическую поломку и связанные с ней обменные нарушения. В случае подтверждения диагноза назначается лечение, направленное на нормализацию нарушений углеводного обмена. Проводимая терапия существенно увеличивает пролжительность и улучшает качество жизни пациентов с нервно-мышечными заболеваниями.
Специализированные консультации для пациентов, страдающих полиневропатиями и другими заболеваниями периферической нервной системы, нервно-мышечными заболеваниями, проводят профессор, д.м.н. Парфенов Владимир Анатольевич, профессор, д.м.н. Зиновьева Ольга Евгеньевна, доцент, к.м.н. Исайкин Алексей Иванович, к.м.н. Дубчак Любовь Владимировна.
Контакты:
