Добрый день, с 20 апреля вместе с сыном находились в отделении педиатрии клиники им. Сеченова. Прилетели мы с Приморского края, нам пошли навстречу и разместили одних в палате, чтоб мы смогли перестроить свои биологические часы из-за разницы во времени. Очень порадовал комплексный подход к проблемам здоровья сына. Мой рассказ о развитии сына был дополнен электронными выписками госпитализаций, консультаций и обследований за 8 лет жизни ребенка. Помимо стандартного обследования мой сын получил консультацию узких специалистов, таких как: офтальмолог, оттолоринголог, невролог, эндокринолог. Для меня было очень важно пройти обследование у Сухановой Нателлы Вахтанговны для правильного подбора очков к школе, т. к. у сына стоит генетически подтверждённый диагноз ГК альбинизм 2типа. У Нателлы Вахтанговны получилось найти контакт с сыном, даже с учетом того, что у него отсутствует речь. По итогу мы вышли с рекомендациями, рецептом очков и чувством огромной благодарности.
Наш педиатр, Варичкина Мария Александровна, глубоко прониклась моей тревожностью за дальнейшее развитие ребенка, к анализу его документов подключила других врачей и как итог мы сдали кровь в МГНЦ им. Бочкова на синдром Прадера-Вилли и. Уже получили результат, он отрицательный. Это конечно же радует, НО... нужно дальше идти.
Спасибо Вам, что есть место, пусть так далеко от нашего местожительства, но где настолько по доброму относятся к детям и хотят им помочь.